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" ... Les laboratoires titulaires d’autorisation de mise sur le marché de médicaments participent par ailleurs à la facilitation des activités de surveillance du marché par une communication constante auprès des autorités, notamment en cas de suspicion de risque de rupture. En matière de dispositifs médicaux, ce sont les fabricants et, le cas échéant, les organismes notifiés (en charge du marquage CE) qui assurent cette mission. ... "